蛋白質(zhì)鑒定服務(wù)

服務(wù)介紹：

　　蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)指的是大規(guī)模、高通量地研究一個細(xì)胞、組織或物種中表達(dá)的全套蛋白質(zhì)的學(xué)科。近十年來，質(zhì)譜技術(shù)的飛速發(fā)展大大推動了的蛋白質(zhì)組學(xué)的進(jìn)步，基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)成為蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域技術(shù)手段。通過蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)可以對生物樣本中的蛋白質(zhì)、翻譯后修飾位點(diǎn)(如磷酸化)進(jìn)行大規(guī)模地鑒定或定量，進(jìn)而從高通量的數(shù)據(jù)分析中挖掘有價值的信息和規(guī)律，為功能機(jī)制的探究提供線索和基礎(chǔ)。2003年，人類基因組計(jì)劃(HGP)完成精細(xì)圖的繪制后，同年，人類蛋白質(zhì)組學(xué)計(jì)劃(HPP)隨即開展起來，反映了科研領(lǐng)域?qū)Φ鞍踪|(zhì)組學(xué)的重視。經(jīng)過十年時間，多家單位的共同努力下，人類蛋白質(zhì)組草圖也于2014年在Nature雜志公布了。

　　目前，蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域成熟的研究方式采用的是(shotgun)的策略，即樣品中提取的蛋白質(zhì)經(jīng)過還原、烷基化、酶解的步驟變?yōu)殡亩位旌衔铮亩卧俳?jīng)過電噴霧進(jìn)入質(zhì)譜進(jìn)行掃描，得到質(zhì)譜譜圖，最后通過相關(guān)的軟件解析這些質(zhì)譜圖就可以得到樣品中蛋白質(zhì)的定性或定量信息。

　　30min儀器機(jī)時的蛋白質(zhì)-鑒定只適用于樣本中單一蛋白純度較高的樣本的蛋白質(zhì)確認(rèn)性鑒定，膠條，組織蛋白混合液建議選擇100min機(jī)時的蛋白鑒定服務(wù)。

　　實(shí)驗(yàn)流程：

　　蛋白提取—蛋白酶解—肽段富集—高分辨質(zhì)譜檢測采集數(shù)據(jù)—數(shù)據(jù)庫檢索—數(shù)據(jù)分析

　　送樣運(yùn)輸要求：

　　1、蛋白樣本

　　①蛋白量大于100ug，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②建議測定蛋白濃度后，液氮速凍，避免蛋白降解，另外需要告知蛋白溶液的緩沖液成分和濃度，方便實(shí)驗(yàn)室收到后進(jìn)行后續(xù)處理。

　　③膠條、膠點(diǎn)樣本不建議進(jìn)行定量蛋白質(zhì)組學(xué)。

　　2、細(xì)胞樣本

　　①細(xì)胞量1x10⁷個，收集細(xì)胞沉淀，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②收集時，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

　　3、血清樣本

　　①樣本量500uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

　　4、血漿樣本

　　①樣本量500uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

　　5、尿液樣本

　　①樣本量2mL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②樣品應(yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/span>

　　6、動物組織樣本

　　①樣本量300mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②收集時，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時結(jié)冰。

　　③固定液浸泡過的樣本無法進(jìn)行檢測。

　　7、植物組織樣本

　　①樣本量500mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②收集時，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時結(jié)冰。

　　③固定液浸泡過的樣本無法進(jìn)行檢測。

　　8、微生物樣本

　　①樣本量干重200mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②收集時，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

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