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大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒說明書

瘦素zui初主要由白色脂肪組合成和分泌，現已證實許多組織如棕色脂肪 、骨骼肌 、胃黏膜 、卵母細胞 、子宮內膜 、胎盤 、胎兒心臟和腦垂體等器官組織均可分泌瘦素。
隨著研究的深入，瘦素已經不僅僅被認為是調控體重的激素，而是能夠對機體整體生物學功能起到一定生理調控作用的整體信號系統。
瘦素是肥胖基因（ob-gene）的蛋白產物，在脂肪組織中有特異表達。某些組織器官也有瘦素表達，但量很少。體脂肪簡單地分為皮下脂肪和內臟脂肪，前者瘦素的分泌量要明顯大于后者，因此瘦素水平主要由皮下脂肪總量來決定。

瘦素結構特征
瘦素由ob基因編碼，是一種主要由白色脂肪細胞分泌的反饋性抑制脂肪的激素樣蛋白質。血液循環中的瘦素為146個氨基酸的蛋白質，分子量為16KD，以單體存在于血漿中。瘦素具有1級細胞因子家族*的四螺旋束結構，該結構使其疏水性殘基大量曝露在外，部分殘基在識別受體上起著重要作用。另外，瘦素分子呈現自我締合和分子間聚集的趨勢。
天然的靈長類瘦素序列在生理條件下極易呈現物理性聚集，但其低溶解性使其結晶化過程受阻。通過定點誘變作用，瘦素表面的物理性結構及其分子間互作模式能夠被*改變以適應結晶化。
分泌規律

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒說明書

瘦素的分泌呈脈沖式，動物的體重、進食和饑餓狀態可以影響脈沖的頻率和幅度。瘦素mRNA表達呈日周期變化，夜間表達量zui高。禁食使瘦素表達和分泌顯著減少，同時日周期節律消失，再時食可使之恢復正常。
存在形式
在血液中的運輸有游離和結合兩種形式，在血清中每種運輸形式各占50％，其中，游離型形式具有生物活性，是脂肪組織和中樞神經系統網絡的外周信號。瘦素的血漿水平可同時受多種因素的調節，如飲食、體溫、一些酶類及細胞因子的分泌等。
禁食不影響瘦素的游離和結合比例，但在肥胖的人和鼠，該比例發生變化，而且體重指數越高，游離型越多，這暗示著肥胖機體瘦素的運輸、清除及至生物活性發生了變化。
作用部位
主要在中樞神經系統，血清中瘦素通過血腦屏障進入腦內是其發揮作用的重要環節。靜脈注射I125-lep tin進入腦的擴散常數比I125標志的白蛋白高出20倍，這一轉運過程存在飽和性，并可被未標記的瘦素竟爭性抑制，說明中樞系統存在特異的瘦素轉運系統。
影響因素
1、具有促瘦素分泌功能的因子：有胰島素、類固醇激素和去甲腎上腺素。將糖皮質激素直接作用于脂肪組織，對瘦素的合成和分泌具有zui顯著的促進效應，前列腺素E2和花生四烯酸也同樣被證明能夠刺激瘦素的釋放。
2、抑制因子：已報道高含量環磷酸腺苷能夠抑制瘦素的釋放，由此推斷腺苷酸環化酶激活因子如福斯高林（血小板凝集抑制劑）和異丙腎上腺素能夠抑制瘦素分泌。細胞內游離鈣濃度的提高能夠抑制胰島素刺激導致的瘦素分泌，且其抑制水平不依賴于葡萄糖代謝。另外，褪黑激素也被證明能夠降低瘦素的生成。

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