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人α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒

自80年代初期重組干擾素問世后，使高純度IFNα大劑量臨床應用成了可能。由于制劑的來源不同，氨基酸結構有一些差異而形成不同的產品和不同的商品名。大體上可分為兩大類：一類是基因工程生成的重組干擾素，如rIFNα-2b、rIFNα-2a、rIFNα-1b、rIFNα-2e等，它們均為單一亞型的α干擾素，純度高。

1957年Isaacs和Lindenmann首先發現了病毒干擾現象，即病毒感染的細胞能產生一種因子，作用于其他細胞干擾病毒的復制，因而命名為干擾素。目前已知干擾素并不能直接殺傷病毒，而是誘導宿主細胞產生數種酶，干擾病毒的基因轉錄或病毒蛋白組分的翻譯。根據產生干擾素細胞來源不同、理化性質和生物學活性的差異，可分為α-干擾素（interferon α,IFN-α)、β-干擾素（interferon β,IFN-β)和γ-干擾素（interferon γ,IFN-γ)。

干擾素（IFN）是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復制，其類型分為三類，α-（白細胞）型、 β-（成纖維細胞）型，γ-（淋巴細胞）型；IFN-α是抵抗病毒和細菌侵襲的重要蛋白質，當受到病毒感染時，機體內就會產生大量的干擾素。

人α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒

IFN-α分子不同亞型由166/165個的氨基酸組成，無糖基，分子量約19kDa左右，不同種屬之間同源性70%左右。IFN-α分子含有4個Cys1-99,Cys29-139之間形成兩個分子內二硫鍵。IFN-α的生物學作用有一定的種屬特異性。

IFN-α和IFN-β有許多相似之處，如：（1）兩種IFN基因來自同一個祖先基因（common ancester gene)；（2）由相同的細胞在相同的刺激物誘導下產生；（3）結合相同的受體，并發揮相似的生物學效應。

IFN-α/β的產生　IFN-α/β以往稱為Ⅰ型IFN，主要由白細胞、成纖維細胞等在細菌、DNA或RNA病毒、多聚肌苷酸多聚胞苷酸（Poly I-C)、多核苷酸等刺激物誘導下產生。IFN-α/β在pH2或pH11以及熱（56℃）條件下仍穩定，而IFN-γ則很易喪失活性。

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