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羊抗人IgG(免疫血清)
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2015-07-29
  • 訪  問  量:1401
簡(jiǎn)要描述:

南京信帆生物技術(shù)有限公司專業(yè)銷售羊抗人IgG(免疫血清)試劑盒,現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨及時(shí),歡迎。

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產(chǎn)品詳情

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于醫(yī)療或食用

產(chǎn)品名稱:
羊抗人IgG(免疫血清)
產(chǎn)品規(guī)格:
0.5ml
產(chǎn)品貨號(hào):
SA28-0.5
產(chǎn)品單位:
供貨商:南京信帆生物










羊抗人IgG(免疫血清)










SABC(Strept Avidin-Biotin Complex)法是一種顯示組織和細(xì)胞中抗原分布的簡(jiǎn)便而敏感的免疫組化染色方法。在實(shí)際實(shí)驗(yàn)過程中,其比直接酶標(biāo)二抗敏感5-10倍,是免疫組化的理想方法。
基本原理
羊抗人IgG(免疫血清)
SABC是鏈霉親和素-生物素-酶(或者FITC)復(fù)合物。
    親和素(Avidin)存在于雞蛋中,分子量67000,是一種堿性蛋白。對(duì)生物素有很強(qiáng)的結(jié)合力。鏈霉親和素是從鏈霉菌中提取的一種蛋白質(zhì),分子量47000,等電點(diǎn)為6.0-6.5,也對(duì)生物素有很強(qiáng)的結(jié)合力,但其等電點(diǎn)接近中性,明顯消除了原堿性蛋白所引起的非特異性吸附。
   生物素活化后,可以標(biāo)記抗體和酶而不影響其活性。再經(jīng)SABC放大,一分子的抗體可以結(jié)合幾十分子的酶或者熒光素,從而有很強(qiáng)的放大作用。
   SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測(cè)而設(shè)計(jì)的,用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。鏈霉親和素(StreptAvidin)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì),同親和素一樣,對(duì)生物素有*的親和力,親和素是一個(gè)堿性蛋白質(zhì)(IP=10),經(jīng)改造后可以轉(zhuǎn)變成中性蛋白質(zhì)。鏈霉親和素等電點(diǎn)接近中性,對(duì)組織和細(xì)胞的非特異吸附很低,基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大約可形成一百個(gè)左右的過氧化物酶和五十個(gè)左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復(fù)合物。大量的酶將保證SABC具有很高的敏感性。

自備試劑:


1.粘片劑多聚賴氨酸。


2. 0.01 M PBS(pH7.2-7.4)


3. 0.01M檸檬酸鈉緩沖液


4、抗熒光衰減封片劑


 實(shí)驗(yàn)步驟:


以石蠟切片熱修復(fù)為例


1. 切片常規(guī)脫蠟至水。3%H2O2室溫5-10分鐘以滅活內(nèi)源性酶(如果FITC,剛可省掉此步)。蒸餾水洗3次。


2.熱修復(fù)抗原:將切片浸入0.01M 枸櫞酸鹽緩沖液(PH6.0),電爐或微波爐加熱至沸騰后斷電,間隔5-10分鐘后,反復(fù)1-2次。冷卻后PBS(pH7.2-7.6)洗滌1-2次。


3.滴加5%BSA封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體, 不洗。


4.用稀釋液將一抗(如兔抗IL-10)按一定比例稀釋(稀釋后的一抗4℃可保存一周),也可另行購(gòu)買抗體稀釋液。滴加稀釋的一抗,37 ℃ 1小時(shí)左右或20℃時(shí)2小時(shí)左右。也可4℃過夜。PBS(pH7.2-7.4)洗2分鐘×3次。(一抗的稀釋度、孵育時(shí)間和溫度與染色強(qiáng)度、背景有直接關(guān)系。一般來說,陽(yáng)性染色強(qiáng)度不夠時(shí),可提高一抗?jié)舛群脱娱L(zhǎng)孵育時(shí)間;背景過高時(shí),可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時(shí)間。)


5.根據(jù)使用量,用稀釋液將生物素化二抗?jié)饪s液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul生物素化羊抗兔IgG濃縮液,混勻即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗兔IgG工作液,20-37℃ 30分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗2分鐘×3次。
羊抗人IgG(免疫血清)
如果想用熒光觀察,請(qǐng)接下面步驟,如果想用DAB顯色,請(qǐng)?zhí)^6-7。


6.根據(jù)使用量,用稀釋液將SABC-FITC濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul SABC-FITC濃縮液,混勻即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃,30分鐘(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗5分鐘×4次。


7.滴加抗熒光衰減封片劑封片。熒光顯微鏡觀察。


如果想用DAB顯色,請(qǐng)接8。


8.根據(jù)使用量,用稀釋液將SABC-POD濃縮液按1:100稀釋成工作液(1ml稀釋液加入10ul SABC-POD濃縮液,混勻即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分鐘。PBS(pH7.2-7.4)洗5分鐘×4次。


9.DAB顯色:根據(jù)用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1mlPBS加入50ul 20×DAB顯色液A,加入50ul 20×DAB顯色液B ?;靹蚝蠹又燎衅?。室溫顯色, 鏡下控制反應(yīng)時(shí)間,一般在5-30分鐘之間。蒸餾水洗滌終止反應(yīng)。


10.蘇木素輕度復(fù)染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。
對(duì)于細(xì)胞片,常規(guī)固定后,PBS漂洗兩次,再用0.5%Txiton X-100室溫20分鐘,PBS漂洗兩次,3%H2O2(如果FITC,剛可省掉此步)處理15分鐘;PBS漂洗兩次,下接上面第4步。
對(duì)于冰凍切片,固定后,可用PBS漂洗兩次,再接上面第二步。
注意事項(xiàng):如果染色背景過高,在SABC反應(yīng)之后,DAB顯色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗滌切片4次,PBS洗2次,然后DAB顯色。
因?yàn)槊庖呓M化指標(biāo)眾多,標(biāo)本不一,此步驟僅作參考。
注意事項(xiàng):如果染色背景過高,在SABC反應(yīng)之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗滌切片4次,PBS洗2次,然后封片觀察。










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