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過(guò)氧化氫(H2O2)檢測(cè)試劑盒樣本操作步驟!

更新時(shí)間:2019-08-28      瀏覽次數(shù):1267

過(guò)氧化氫(H2O2)檢測(cè)試劑盒樣本操作步驟!

 

過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide),化學(xué)式H2O2。純過(guò)氧化氫是淡藍(lán)色的黏稠液體,可任意比例與水混溶,是一種強(qiáng)氧化劑,水溶液俗稱雙氧水,為無(wú)色透明液體。其水溶液適用于醫(yī)用傷口消毒及環(huán)境消毒和食品消毒。在一般情況下會(huì)緩慢分解成水和氧氣,但分解速度極其慢,加快其反應(yīng)速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳等或用短波射線照射。

 

產(chǎn)品說(shuō)明: H2O2是生物體內(nèi)常見的活性氧分子,主要由 SOD 和 XOD 等催化產(chǎn)生,由 CAT 和 POD 等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2 可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面 H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。 H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物,在 415nm 有特征吸收。

 

操作步驟:

一、H2O2提取:
1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備:
收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 試劑一,超聲
波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 20%,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2. 組織樣品的制備:
稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待
測(cè)。

3、血清(漿)樣品:按照每 100μL 血清(漿)加入 0.9mL 試劑一的比例充分混勻;8000g 4℃離心
10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

注意事項(xiàng):

1、由于試劑一易揮發(fā),試劑一必須先預(yù)冷再加,研磨時(shí)必須在冰上研磨。

2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高,請(qǐng)帶一次性手套和口罩。

 

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