鹽酸金霉素為金黃色或黃色結晶；無臭，味苦；遇光色漸變暗。在水或乙醇中微溶，在丙酮、乙mi中幾乎不溶。 比旋度 ：取鹽酸金霉素、精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含5mg的溶液，避光放置30分鐘，在25℃時，依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為-235°至一250°。

• 【檢查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為2.3-3.3。 有關物質 取本品適量，加0.01mol/L。鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液，作為供試品溶液；另取鹽酸四環素對照品和差向金霉素對照品適量，用0.01mol/L鹽酸溶液溶解定量稀釋制成每1ml中分別含0.08mg與0.04mg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照品溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使四環素色譜峰的峰高為滿量程的20%-25%；再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的1.5倍。按外標法以峰面積計算，含差向金霉素不得過4.0%，含鹽酸四環素不得過8.0%。 雜質吸光度 取本品適量，精密稱定，加水制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在460nm的波長處測定，其吸光度不得過0.40。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ L）。

• 【含量測定】照液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（pH適應范圍應大于8）；0.1mol/L草酸銨溶液-二 甲基甲酸胺-0.2mol/L磷酸氫二銨溶液（68：27：5）（用氨試 液調節pH值至8.3）為流動相；流速為每分鐘1.3ml；柱溫40-50℃；檢測波長為370nm。差向金霉素與四環素、四環素與金霉素峰間的分離度應符合規定，出峰順序依次為差向金霉素、鹽酸四環素、鹽酸金霉素。 測定法 取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸金霉素對照品25mg，同法測定。按外標法以峰面積計算供試品中C22H23CIN2O8?HCl的含量。