肝脂酶(HL)檢測試劑盒基本信息

肝脂酶（hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase，HL或HTGL）屬于與血液循環中內源性TG代謝有關的酶之一，與LPL在功能上有相似之處，然而卻是兩種不同質的酶。其特點是：①HL活性不需要ApoCⅡ作為激活劑；②SDS可抑制HL活性，而不受高鹽濃度及魚精蛋白的抑制；③主要作用于小顆粒脂蛋白，如VLDL、殘粒殘余CM及HDL，同時又調節膽固醇從周圍組織轉運到肝，使肝內的VLDL轉化為LDL。經人及鼠cDNA克隆的DNA序列表明，HL是共有2個N連接多聚糖鏈的糖蛋白，含有499個氨基酸殘基，分子量53ku，基因位于第15號染色體上。與分解代謝有關的絲氨酸位于145位。LPL和HL的基因同屬一組基因族，在進化上較為保守。

肝脂酶(HL)檢測試劑盒的顯色與比色

顯色

　　顯色是ELISA試驗中zui后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素。適當提高溫度，有助于加速顯色。在一定時間內，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。在定量檢測中，加入底物后的反應溫度和時間應按規定力求準確。ELISA顯色結果通過酶標儀進行，可減少實驗誤差，提高臨界值樣本的分析準確度。盡量避免肉眼直接判斷結果，因為不同個體的視覺存在差異。應注意，加顯色劑時，要保持顯色劑不外流。加終止液時應避免產生較多氣泡，否則可能使假陽性結果的出現概率增加。

比色

　　比色的方法有目視法和酶標比色法2種。目視法簡單明了，但對同一標本，操作者的不同有時會出現不同的結果，具有一定的主觀性。比色的結果通常用光密度表達，現按規定用吸光度表達。酶標儀不應安置在陽光或強光照射下，操作時的適宜室溫在15℃~30℃之間，使用前要先預熱儀器15~30min，使測得結果更為準確。比色前，應先用潔凈的吸水紙擦拭干凈板底附著的液體，然后將板正確放在酶標比色儀的比色架上。綜上所述，的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。在實際應用過程中，操作者必須熟練掌握基本操作技能，對每個環節進行嚴格仔細的核查，盡量避免假陽性和假陰性反應的出現，保證檢測結果真實可靠，為臨床診斷和疾病防治提供可靠的理論依據。

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