藥物治療的前提是它們與細胞靶點的物理結合。這種結合的測定往往是在體外進行，無法充分模擬細胞內的復雜環境?？茖W家近日開發出一種新方法，可直接評估活細胞內靶點作用的動態過程。

闡釋小分子調節劑如何與細胞內的靶點結合，對了解藥理機制十分關鍵。除了靶點作用（target engagement）的特異性和親和力，非平衡條件的結合動力學也決定了候選藥物的治療潛力。這些參數通常是通過生化方法來評估的，但無法充分模擬細胞內的復雜性。出于這個原因，制藥行業一直希望在完整細胞內評估靶點作用。

科學家利用NanoLuc技術開發出一種新方法，可測定活細胞中的靶點停留（target residence），作為靶點作用的重要方面。這種技術利用生物發光共振能量轉移（BRET），允許實時測定活細胞內藥物與蛋白靶點的結合。

為了檢測藥物-靶點的相互作用，NanoBRET技術采用細胞通透性的熒光示蹤劑，旨在與NanoLuc標記的蛋白靶點相互作用。這種相互作用的結果是NanoLuc蛋白的能量轉移到示蹤劑上，產生一種可測量的信號。

如果小分子候選藥物與蛋白靶點相互作用，示蹤劑就需要和藥物競爭，這樣BRET信號減弱。藥物停留時間的測定依賴于化合物的預平衡、過量化合物的去除，以及示蹤劑的添加。實時信號監測顯示，緩慢解離的化合物阻礙示蹤劑的結合，使得BRET信號緩慢產生。

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