一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?nbsp;
1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。 
2. 觀察酸性磷酸酶在細(xì)胞內(nèi)的分布狀況。 

二、實(shí)驗(yàn)原理 
酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基，在PH5.0 的環(huán)境中，磷酸基能與鉛鹽反應(yīng)形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經(jīng)過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性璃酸酶在細(xì)胞內(nèi)的存在與分布。 
本實(shí)驗(yàn)的技術(shù)特點(diǎn)是：①用冷凍涂片和中性福爾馬林固定，可避免在固定、包埋及制片過程中酶的失活，保證了實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。②采用較短的作用時間，可避免細(xì)胞質(zhì)內(nèi)其它蛋白質(zhì)及核內(nèi)出現(xiàn)陽性假象，保證了實(shí)驗(yàn)的可靠性。③以姬姆薩染色的巨噬細(xì)胞為觀察對象，細(xì)胞核及細(xì)胞輪廓以及細(xì)胞質(zhì)中反應(yīng)沉淀的顆粒都比較清晰，有助于深入理解細(xì)胞吞噬作用、浴酶體功能和分布以及溶酶體標(biāo)志酶——酸性磷酸酶的性質(zhì)。 

三、實(shí)驗(yàn)用品 
（一）材料小鼠腹腔液涂片(重點(diǎn)觀察巨噬細(xì)胞) 
（二）器材高壓滅菌鍋、冰箱、注射器、載玻片、蓋玻片及溫箱。 
（三）試劑 
1. 10%中性福爾馬林(pH6.8～7.2) 
甲醛 10ml 
醋酸鈉 2g 
蒸餾水 90ml 
2. 酸性磷酸酶作用液 
蒸餾水 90ml 
0.2mol/L 醋酸緩沖液(pH4.6) 12ml 
5%* 2ml 
3.2%β-甘油磷酸鈉 4ml 
先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨后分成大致相等的兩份，一份中加醋酸鉛溶液，另—份加甘油磷酸鈉溶液，然后再將兩者緩緩混合，邊混勻邊攪勻。若PH＜5.0，可加少量醋酸調(diào)節(jié)。臨用前配制。配好后的作用液應(yīng)透明無絮狀懸浮物和沉淀，否則將嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 
3. 1%硫胺溶液 
硫化胺 1ml 
蒸溜水 9ml 
4. 姬姆薩染液(1:30) 
姬姆薩原液 3 滴 
磷酸鹽緩沖液(PH6.8) 5ml 
5. 3%淀粉肉湯 
牛肉膏 0.3g 
蛋白胨 1.0g 
氯化鈉 0.5g 
蒸餾水 100ml 

高壓滅菌9.9×104Pa(15 磅)20min，再加入可溶性淀粉6g，60～80℃水浴溶 
解后，4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?nbsp;

四、實(shí)驗(yàn)操作 
1. 取小白鼠1 只、每日腹腔注射6%淀粉肉湯1m1，連續(xù)注射3 天。 
2. 第3 天注射后3～4h，脫頸處死小鼠，打開腹部皮膚，暴露腹膜，再向腹腔內(nèi)注射生理鹽水2ml，過3min 后在原注射部位抽取腹腔液0.1～0.2ml。 
3. 將腹腔液滴在預(yù)冷的載玻片上，每片1～2 滴。將玻片垂直插入玻片架，迅速放到冰箱內(nèi)(4℃)，讓細(xì)胞自行鋪展。 
4. 30min 后，將玻片轉(zhuǎn)入10%中性福爾馬林，4℃冰箱內(nèi)固定30min。 
5. 自來水漂洗5min，把水瀝干。 
6. 轉(zhuǎn)入酸性磷酸酶作用液中，37℃處理30min。 
7. 自來水漂洗片刻。 
8. 1%硫化胺處理3～5 min。 
9. 自來水沖洗，甩干。 
10. 用1:30 的姬姆薩染液染色15min。 
11. 自來水沖去染液，用磷酸鹽緩沖液臨時封片，鏡檢。 
12. 對照實(shí)驗(yàn) 

將第3 步的腹腔液涂片置50℃溫箱中處理30min，使酶失活，再進(jìn)行6～11 
步的同樣實(shí)驗(yàn)。 

五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
在巨噬細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，出現(xiàn)許多棕色或棕黑色的顆粒和班塊。部分細(xì)胞內(nèi)，酸性磷酸酶極為豐富，整個細(xì)胞質(zhì)區(qū)域都有黑色沉淀。中性粒細(xì)胞呈現(xiàn)陰性反應(yīng)。 

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